Bionano Saphyr -optisen genomikartoituksen analysaattori

Optinen genomikartoitus genomin suurten rakenteellisten variaatioiden havainnointiin

Saphyr-systeemin avulla havainnoidaan nopeasti ja tarkasti genomin suuria rakenteellisia variaatioita. Automatisoitu työnkulku minimoi käsityövaiheisiin kuluvan ajan.

  • Koko genomin analyysi jopa 3-4 päivässä uusilla G2-eristys- ja leimauskiteillä
  • Ajo-olosuhteiden automatisoitu optimointi eri näytetyyppeille maksimoi suoritustehon
  • Saphyr Chip Clip suojaa näytettä ja poistaa tarpeen laitteen pesusykleille eri ajojen välillä

Useita eri menetelmiä ihmisten, kasvien ja eläinten genomikartoitukseen

  • Diagnosoimattomat geneettiset sairaudet
  • Hematologiset syövät
  • Geenitutkimus ja geeniterapia
  • Solulinjojen stabiilisuustutkimukset
  • Syöpäkasvainten tutkimus
  • Geenitekniikan tutkimukset
  • Evoluutiobiologian tutkimukset
  • Referenssigenomien kokoaminen

Saphyr-systeemiin kuuluvat Bionano-chipit sisältävät uusinta nanokanavateknologiaa. Näytteen DNA:n linearisointi nanokanavissa mahdollistaa nopean optisen genomin kuvantamisen ja rakenteellisten variaatioiden tunnistamisen näytteestä.

Bionano G2 Prep -kitit sisältävät tarvittavat reagenssit pitkän High molecular weight (HWM) -DNA:n eristykseen ja leimaamiseen. Kitit on optimoitu toimimaan Bionanon optisen genomikartoituksen menetelmissä eri näytetyypeillä.

Bionanon dataratkaisut sisältävät testien tekemiseen, analyysiin ja bioinformatiikan käsittelyyn tarvittavat laitteistot ja ohjelmistot. Mukana helppokäyttöiset web-pohjaiset käsittely- ja monitorointityökalut.

Bionano Access

  • web-pohjainen hubi Saphyrin toiminnoille tarjoaa ohjelmistot testien käsittelyyn ja optisen genomikartoituksen suorittamiseen.

Bionano Compute On Demand

  • pay-per-use-ratkaisu Bionanon Solve-toimintojen käyttöön Access nettiserverin kautta.

VIA™-analyysiohjelmisto

  • yhdistää optisen genomikartoitus- (OGM), uuden sukupolven sekvensointi- (NGS) ja microarray-datan sekundaarisen ja tertiaarisen analyysin. Mahdollistaa kaikkien genomisten variaatioiden tulkitsemisen yhdellä ohjelmistolla.

Tuote on saatavilla näissä maissa:

  • Suomi
  • Viro
  • Latvia
  • Liettua

Linkit ja dokumentit

Valmistajan tuotesivu

Tuotteeseen liittyvät artikkelit

Avainsanat

perinnölliset sairaudet syöpä

Samankaltaisia tuotteita

Yhteyshenkilöt