Siirry sisältöön

Devyser CFTR -testit

Valikoima testikittejä CFTR-geenin varianttien havainnointiin

CFTR-diagnostiikkaa käytetään vastasyntyneiden seulonnassa, kystisen fibroosin (CF) tunnistamisessa ja lisääntymisbiologisissa tutkimuksissa. CFTR-geenimutaatiot on yhdistetty myös synnynnäisen molemminpuolisen siemenjohtimen puutoksesta (CBAVD) johtuvaan miesten hedelmättömyyteen ja akuuttiin, toistuvaan tai krooniseen haimatulehdukseen.

Devyser CFTR NGS

Devyserin CFTR NGS-testi mahdollistaa nopean CFTR-geenin sekvensointivalmiin NGS-kirjaston luomisen. Kitti sisältää reagenssit sekä näytteiden multiplex-PCR-monistamiseen, indeksointiin että magneettihelmiperusteiseen puhdistukseen. Testi on CE-IVD-merkitty, ja Devyserin ideologian mukaisesti erittäin virtaviivainen, nopea ja helppokäyttöinen.

  • Yksi putki per potilasnäyte, eli näytettä ei tarvitse jakaa
  • Kirjasto kattaa geenin koodaavat alueet, promoottorialueet ja eksoni/introni-rajakohdat
  • Yleisimpien kopiolukutyyppien (CNVs) ja deleetoiden tunnistus, introni 9:n (IVS8) polytymidiinivarianttien ja TG-toistojen määritys, sekä kaikkien koodaavan alueen insertioiden ja deleetioiden tunnistus
  • Näytteiden käsittely sekvensointiajoon asti onnistuu yhdessä työpäivässä
  • Oivallisilla ratkaisuilla (esim. näytteiden yhdistäminen ennen puhdistusta) käsityövaiheiden kesto on tiivistetty alle tuntiin
  • Useampi validoitu analyysiohjelmisto, mm. CNV-analyysi

Tuote on saatavilla näissä maissa:

  • Suomi
  • Viro

Linkit ja dokumentit

Valmistajan tuotesivu

Avainsanat

NGS

Yhteyshenkilöt