Siirry sisältöön

Devyser FH NGS -testi

Analysoi kaikki FH-diagnoosiin vaikuttavat geenit kerralla

FH eli familiaalinen hyperkolesterolemia on vallitsevasti periytyvä elinikäinen sairaus, jossa veren korkea kolesterolitaso usein johtaa sydän- ja verisuonisairauksiin. Sairaus on ajoissa todettuna hoidettavissa statiineilla tai PCSK9-inibiittoreilla.

FH voi aiheutua mutaatioista mm. LDLR-, APOB-, PCSK9-, APOE-, STAP1- ja LDLRAP1-geeneissä, jotka kaikki voidaan tunnistaa Devyserin FH-kitillä. Lisäksi kitti mahdollistaa kahdentoista LDL-kolesterolitasoon vaikuttavan polygeenisen SNP:n analysoinnin samassa testissä.

Korkeita LDL-kolesterolitasoja hoidetaan yleisesti statiineilla, joiden vasteessa on yksilöllisiä eroja. Devyserin kitti mahdollistaa paitsi FH:hon liitettyjen mutaatioiden ja polygeenisten SNP:iden, myös kuuden statiinivasteeseen liittyvän SNP:n detektion.

Tuotteen edut

  • Analysoi kaikki FH-diagnoosiin ja statiinivasteeseen vaikuttavat geenit yhdessä testissä
  • Tunnistaa kaikki kopiolukuvariaatiot LDLR-geenissä
  • Devyserin easy-to-use NGS -kirjastopreppi
  • Yksi putki per potilasnäyte
  • Käsityövaiheiden kesto alle 45 minuuttia

Tuote on saatavilla näissä maissa:

  • Suomi
  • Viro

Linkit ja dokumentit

Valmistajan tuotesivu

Avainsanat

NGS

Samankaltaisia tuotteita

Yhteyshenkilöt