Siirry sisältöön

Devyser-prenataalidiagnostiikkatestit

Sikiön yleisimmät kromosomilukupoikkeavuudet luotettavasti

Devyserin prenaataalitesteillä tutkitaan virtaviivaisesti ja tarkasti sikiön yleisimmät kromosomilukupoikkeavuudet. Kaikki testit perustuvat luotettavaan kvantitatiiviseen multiplex-PCR- monistukseen ja kapillaarielektroforeesiperusteiseen fragmenttikokoerotteluun.

PCR-testit ovat nopeampia ja kustannustehokkaampia kuin perinteiset sytogeneettiset FISH- tai karyotyyppitutkimukset, joiden tuloksiin voi myös vaikuttaa mm. epäonnistuneet viljelyt, huonolaatuiset kromosomipreparaatit tai äidin solukontaminaatio. Non-invasiiviseen prenataalidiagnostiikkaan (NIPT) siirtyneissä laboratorioissa Devyserin testit toimivat luotettavina positiivisten tulosten tai epäonnistuneiden analyysien varmistustestinä.

Devyserin prenataalitestien valikomassa on erilaajuisia paneeleja vaihteleviin tarpeisiin. Testit eivät vaadi aikaa vievää soluviljelyä, vaan ne tehdään pienestä näytemäärästä ja tulokset ovat saatavilla saman työpäivän aikana. Kitit ovat CE IVD-merkittyjä ja rutiinikäytössä yli 50 maassa.

Devyser Compact – yhden reaktioseoksen QF-PCR

  • Kattaa 26 geneettistä markkeria kromosomeissa 13, 18, 21 ja XY
  • Käsityövaiheiden kesto alle 90 minuuttia
  • Downin, Edwardsin, Pataun ja Klinefelterin syndroomien diagnostiikkaan
  • Kaksi dedikoitua markkeria X-kromosomien lukumäärän määrittämiseen sekä Turnerin syndrooman detektioon

Devyser Complete – kahden reaktioseoksen laajempi QF-PCR

  • Kattaa 33 geneettistä markkeria kromosomeissa 13, 18, 21 ja XY
  • Käsityövaiheiden kesto alle 90 minuuttia
  • Downin, Edwardsin, Pataun ja Klinefelterin syndroomien diagnostiikkaan
  • Kaksi dedikoitua markkeria X-kromosomien lukumäärän määrittämiseen sekä Turnerin syndrooman detektioon

Devyser Extend – laajin aneuploidiatesti

  • Kattaa 42 geneettistä markkeria kromosomeissa 13, 15, 16, 18, 21, 22 ja XY
  • Soveltuu prenataalidiagnostiikan lisäksi keskenmenodiagnostiikkaan
  • Kaksi dedikoitua markkeria X-kromosomien lukumäärän määrittämiseen sekä Turnerin syndrooman detektioon
  • Saatavilla kahtena versiona: v2 koko paneelin tai M1 pelkästään kromosomien 15, 16 ja 22 markkereiden tutkimiseen

Devyserin tuotevalikoimasta löytyy resoluutiokitit kromosomien 13, 18 ja 21 sekä sukupuolikromosomien tarkempaan kromosomikohtaiseen diagnostiikkaan.

Tuote on saatavilla näissä maissa:

  • Suomi
  • Viro

Linkit ja dokumentit

Valmistajan tuotesivu

Avainsanat

PCR

Yhteyshenkilöt